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王晋 博士 z6尊龙制剂部执行主任
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探 索 | 小分子药物技术最新进展，30+议题，汇集新设计、新技术、新热点、新趋势。
打 造 | 两大平行专场，内容多元化，深层次。
凝 聚 | 小分子创新药企、科研机构、CDMO/CRO、政府园区、仪器设备/试剂耗材服务商、医药媒体等多方之力，搭建新平台。
搭 建 | 重塑化药开发生态圈，助力产学研高质量发展。
| 第一天 上午 | |
| 9:00-9:40 | 特定血液恶性肿瘤小分子靶向治疗药物开发 |
| 华烨烨辉医药科技（上海）有限公司 创始人&CEO | |
| 9:40-10:20 | 带量采购和医保谈判对医药研发的机遇和挑战 |
| 张自然 中国化药协会 政策法规专委会主任 | |
| 10:20-10:40 | 茶歇交流 |
| 10:40-11:20 | 为癌症患者开发同类最优的激酶抑制剂 |
| 徐英霖 徐诺药业（南京）有限公司 董事长兼首席执行官 | |
| 11:20-12:00 | 药物设计驱动的First-in-Class先导化合物发现 |
| 张健 上海交通大学医学院药化与生物信息中心主任 | |
| 12:00-13:30 | 午餐休息 |
| 第一天下午 | |
| 13:30-14:10 | 临床和定量药理的指导原则及新药研发中的运用 |
| 温弘 上海生物医药基金 首席科学家 | |
| 14:10-14:50 | 改良型新药立项和研发策略 |
| 王海盛哈药集团股份有限公司 副总经理 | |
| 14:50-15:30 | 探讨局部用制剂的关键质量属性与体外生物利用度研究 |
| 王晋 上海z6尊龙生物医药股份有限公司 制剂部执行主任 | |
| 15:30-15:50 | 茶歇交流 |
| 15:50-16:30 | 改良型新药的药代动力学研究 |
| 郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司 执行董事/CEO | |
| 16:30-17:10 | 穿越早期临床“死亡峡谷”：最新临床药理相关指导原则的解读 |
| 杨劲 中国药科大学药代研究中心 教授 | |
| 17:10-17:40 | 圆桌讨论 |
| 主持人：姜宏梁 武汉宏韧生物医药股份有限公司创始人、首席科学家 | |
| 温弘 上海生物医药基金 首席科学家 | |
| 王晋 上海z6尊龙生物医药股份有限公司 制剂部执行主任 | |
| 王海盛哈药集团股份有限公司 副总经理 | |
| 郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司 执行董事/CEO | |
| 杨 劲 中国药科大学药代研究中心 教授 | |
| 第二天 上午 | |
| 9:00-9:40 | 不同吸入制剂的吸入技术和体外测试质量特性研究要点 |
| 沈丹蕾 全国吸入给药联盟（IDDA）主席、颗粒学会吸入颗粒专委会副主任委员 | |
| 9:40-10:20 | 皮肤局部外用制剂开发 |
| 盛晓霞 杭州领业医药科技有限公司 总经理 | |
| 10:20-10:40 | 茶歇交流 |
| 10:40-11:20 | 创新前沿技术对神经系统疾病动物模型实验中3R原则的提升探索 |
| 钟治晖 四川康城生物科技有限公司 董事长、总经理 | |
| 11:20-12:00 | 小分子抗肿瘤药物研发策略 |
| 许若 苏州开拓药业股份有限公司 化学药副总裁 | |
| 12:00-13:30 | 午餐休息 |
| 第二天下午 | |
| 13:30-14:10 | BE试验临床实施的关键要点 |
| 李正奇 南京引光医药科技有限公司 董事长 | |
| 14:10-14:50 | 新药发现中癌症驱动基因靶点的筛选和验证 |
| 王玉珣 重庆华森制药股份有限公司 首席科学家 | |
| 14:50-15:30 | 临床实验中生物分析的挑战和解决方案 |
| 卞超 昭衍（苏州）新药研究中心有限公司 临床分析总监 | |
| 15:30-15:50 | 茶歇交流 |
| 15:50-16:30 | 什么是人体物质平衡（ADME）研究 |
| 顾哲明 江苏万略医药科技有限公司 总经理 | |
| 16:30-17:10 | 精神神经领域的“微创新” |
| 刘飞 南京迈诺威医药科技有限公司 创始人/总经理 | |
| 17:10-17:40 | 圆桌论坛 |
| 李正奇 南京引光医药科技有限公司 董事长 | |
| 王玉珣 重庆华森制药股份有限公司 首席科学家 | |
| 卞超 昭衍（苏州）新药研究中心有限公司 临床分析总监 | |
| 顾哲明 江苏万略医药科技有限公司 总经理 | |
| 刘飞 南京迈诺威医药科技有限公司 创始人/总经理 | |
| 第一天上午 | |
| 9:00-9:40 | 药物发展过程的有机合成创新 |
| 马大为 中国科学院 院士 | |
| 9:40-10:20 | 原料药工艺开发与质量控制策略 |
| 车大庆 浙江九洲药业股份有限公司 高级副总裁 | |
| 10:20-10:40 | 茶歇交流 |
| 10:40-11:20 | 药品检验方法及验证和药品稳定性研究 |
| 周立春 北京市药检所原所长助理、化学室主任 | |
| 11:20-12:00 | 绿色化学技术在制药工业中的应用 |
| 马建国 浙江朗华制药有限公司 总裁 | |
| 12:00—13:30 | 午餐休息 |
| 第一天下午 | |
| 13:30—14:10 | 药物中的基因毒性杂质的研究和控制策略 |
| 樊华军 英格尔检测技术服务（上海）有限公司 医药中心分析事业部总监 | |
| 14:10—14:50 | 新药研发质量研究的通盘考量 |
| 马元辉 上海海和药物研究开发股份有限公司 CMC副总裁 | |
| 14:50—15:30 | 新药研发中的关键晶型问题 |
| 陈岑 苏州晶云药物科技股份有限公司 全球商务负责人 | |
| 15:30—15:50 | 茶歇交流 |
| 15:50—16:30 | 样品制备自动化 —方法转移、验证与法规符合性 |
| 赵宇 力扬企业有限公司 业务发展总监 | |
| 16:30—17:10 | 药品检验方法及验证和药品稳定性研究 |
| 吴四清 湖南醇健制药科技有限公司 总经理兼研发负责人 | |
| 17:10—17:40 | 圆桌论坛 |
| 樊华军 英格尔检测技术服务（上海）有限公司 医药中心分析事业部总监 | |
| 马元辉 上海海和药物研究开发股份有限公司 CMC副总裁 | |
| 陈岑 苏州晶云药物科技股份有限公司 全球商务负责人 | |
| 赵宇 力扬企业有限公司 业务发展总监 | |
| 吴四清 湖南醇健制药科技有限公司 总经理兼研发负责人 | |
| 第二天上午 | |
| 9:00-9:40 | 原料药基因毒性杂质研究策略 |
| 刘国柱长沙晨辰医药科技有限公司 创始人 | |
| 9:40-10:20 | 创新应用晶体工程与粒子科学技术促进CMC研发 |
| 魏玉峰 南京药石科技股份有限公司 高级总监 | |
| 10:20-10:40 | 茶歇交流 |
| 10:40-11:20 | 药物杂质的研究控制策略与案例分析 |
| 赵富录 浙江海翔药业股份有限公司研究院院长 | |
| 11:20-12:00 | 气相色谱与残留溶剂方法设计与验证 |
| 高青 北京市药品检验所 原主任药师 | |
| 12:00—13:30 | 午餐休息 |
| 第二天下午 | |
| 13:30—14:10 | 药物质量控制研究中关键技术的研究 |
| 陈东英中科院上海药物研究所 研究员 | |
| 14:10—14:50 | 口服固体制剂生产工艺技术转移案例趣谈 |
| 万山 华益药业科技（安徽）有限公司 技术转移负责人 | |
| 14:50—15:30 | 特色原料药+高端制剂+CDMO一体化平台 |
| 韦超 南京生命能科技开发有限公司 CDMO部门总监 | |
| 15:30—15:50 | 茶歇交流 |
| 15:50—16:30 | 稳定性源于设计：全面主动的分析管理策略 |
| 王立坤 南京海维医药科技有限公司 创始人兼总经理 | |
| 16:30—17:10 | 体外溶出行为一致性对BE试验成功的重要性 |
| 谢沐风 上海市食品药品检验所 | |
| 17:10—17:40 | 圆桌论坛 |
| 陈东英 中科院上海药物研究所 研究员 | |
| 万山 华益药业科技（安徽）有限公司 技术转移负责人 | |
| 韦超 南京生命能科技开发有限公司 CDMO部门总监 | |
| 王立坤 南京海维医药科技有限公司 创始人兼总经理 | |
| 谢沐风 上海市食品药品检验所 | |
相关新闻时间：2018年10月25日 14:00-16:00
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