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英矽智能获D2轮融资用于AI药物研发丨“美”天新药事

2022-08-11
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医线药闻

1、8月11日，英派药业宣布，美国FDA已授予其PARP抑制剂senaparib和替莫唑胺的固定剂量组合胶囊用于治疗小细胞肺癌（SCLC）成年患者的孤儿药资格。这是英派药业从美国FDA收获的第一个孤儿药资格，是该公司的一个重要发展里程碑。
2、8月11日，罗氏（Roche）宣布其伴随诊断检测试剂盒Ventana MMR RxDx获美国FDA批准扩展适应症，用于确定适合PD-1抑制剂Keytruda治疗的错配修复功能缺陷（dMMR）实体瘤患者和精确错配修复（pMMR）子宫内膜癌患者，从而识别哪些患者最有可能对特定的靶向治疗产生应答。该产品是首个辅助鉴别dMMR实体瘤患者及首个辅助鉴别pMMR子宫内膜癌患者的免疫组化（IHC）伴随诊断检测产品。
3、8月10日， CDE官网公示，一款名为paltusotine片的1类新药获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗对手术或放疗反应不足，或不适用于这些治疗的肢端肥大症患者。

投融药事

1、8月11日，GentiBio宣布与百时美施贵宝（BMS）达成合作，将共同开发新式工程化调节性T细胞（Treg）以帮助炎症性肠病（IBD）患者重建免疫耐受性并修复组织。这项合作将结合百时美施贵宝在细胞疗法与免疫学的能力以及GentiBio的专有调节性T细胞平台，以规模化生产稳定、具高度选择性并持久的调节性T细胞。
2、8月10日，英矽智能今天宣布获得D2轮融资。新募集的D轮融资将进一步支持英矽智能推进其内部自研管线，包括目前正在新西兰和中国同步开展1期临床试验的领先项目，以及几个处于IND-Enabling阶段的在研管线。所募集的资金也将用于英矽智能关键性战略布局，包括进一步开发其端到端人工智能药物研发平台Pharma.AI；推动全自动化的智能机器人药物研发实验室和机器人生物数据工厂的建设；及支持英矽智能在全球范围内的区域中心建设。

科技药研

1、在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员开发出一种来提高CD123特异性的engager（ENG）T细胞杀死急性骨髓性白血病（AML）的能力。该方法在针对难以治疗的复发疾病的临床前模型中显示出前景。相关研究结果于2022年7月28日在线发表在Haematologica期刊上[1]。

[1] Abishek Vaidya et al. Improving the anti-acute myeloid leukemia activity of CD123-specific Engager T cells by MyD88 and CD40 costimulation. Haematologica, 2022, doi:10.3324/haematol.2021.279301.

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