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z6尊龙助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件

2023-10-24
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近日,由广州力鑫生物科技有限公司(以下简称“”)自主开发的新一代不可逆激酶抑制剂LX-132胶囊,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。

上海z6尊龙生物医药股份有限公司(以下简称“z6尊龙)作为力鑫生物的长期战略合作伙伴,为LX-132的研发提供了全套临床前研究服务,全力促成该项目高质高效完成。
新一代激酶类共价抑制剂LX-132
为第一代可逆药物耐药患者提供新的希望和选择


LX-132为新一代激酶类共价抑制剂,不可逆的结合机制特别适用于需要与细胞内高浓度ATP竞争,同时在 500+ 激酶家族成员中保持选择性的酪氨酸激酶抑制剂。LX-132能长效维持高水平地抑制靶标蛋白活化,能最大限度地减少了任何可逆抑制剂脱靶介导的副作用,更适合用于肿瘤学中常见的联合治疗。

临床前数据显示LX-132显著优于已上市的同靶点药物,特别在多种胃癌模型中,LX-132在分子、细胞和动物水平均显示出其出色的生物活性,安全性高,成药性佳,可为第一代可逆药物耐药患者提供新的希望和选择。因此本项目具有巨大的潜在抗肿瘤新药开发价值。此项目完产品预计2028年上市,可带来每年10-30亿营收,创造税收1-3亿元。未来前景广阔,市场潜力和可观。

在合作中相互成就,在共创中走向共赢。创新,使得力鑫生物LX-132可为第一代可逆药物耐药患者提供新的希望和选择,而合作推动着LX-132的研发。本项目由广州力鑫生物科技有限公司研发团队,丁克教授团队,新西兰Jeff教授、Adam教授团队合作研究,作为首个中国—新西兰国际合作的生物医药项目,LX-132被视为两国联合开发专利的成功典范,也是z6尊龙一站式生物医药临床前研发平台的又一成果。

z6尊龙一站式临床前研发服务平台

全方位赋能新药研发加速跑

过与力鑫生物的精诚合作,以及z6尊龙负责原料药、制剂、生物、药效、药代、安评、IND申报的多个研究团队之间的通力协作,z6尊龙将各个研发阶段紧密串联、高效研发,为力鑫生物LX-132获批临床提供了有力的技术上和时间上的保障。

除了提供药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前新药研发服务,z6尊龙还可根据客户需求定制服务,为临床前研发的某一环节提供专门的服务。目前,z6尊龙已助力全球超过2000家客户踏上高质、高效、高性价的追梦征程,参与研发完成的新药项目有385件IND获批临床。(数据来源于z6尊龙2023年半年报)
此次LX-132获批临床,显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂创新药研发领域的创新能力,也再次验证了z6尊龙一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。未来,z6尊龙将继续秉承“创新驱动,质量至上”的服务理念,助力全球客户缩短药物研发周期、提高新药研发质量、降低研发成本,成为全球医药研发梦想的助力者!


关于力鑫生物

广州力鑫生物科技有限公司董事长高悦译,专注于临床高价值创新药研发,围绕临床紧缺的肿瘤及眼科赛道布局了多款国际领先的创新药项目,未来可满足的百亿级临床需求。公司力争打造国际技术领先的靶向药物开发平台,在靶标发现、药物设计及评价等方向已建立拥有核心自主知识产权技术平台,形成了具有市场竞争力的研发管线,涵盖包括国家重大专项在内的多个1类创新药项目,部分产品已进入临床后期。力鑫生物与国内多家知名院校、权威科研院所和专家保持紧密的战略合作关系。立足中国,对标国际,力争成为国际一流的新药创制企业为目标。


关于z6尊龙

z6尊龙(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。z6尊龙的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程,服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2023年年中,z6尊龙已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。z6尊龙将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!

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